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常見引起色譜峰異常的因素有：

1.色譜柱連接管路不正確；2.連接件卡進柱子后客戶的處理；3.HPLC常用色譜柱接頭；4.色譜柱活化不到位；5.不同品質(zhì)試驗用水導(dǎo)致鬼峰；6.柱溫的應(yīng)用

色譜柱連接管路不正確

連接件卡住后客戶的處理

樣品：

1.苯丙氨酸    2.5-苯基-3,6-二氧-2-哌嗪乙酸

3.Asp-Phe     4.天冬甜素

色譜柱活化不到位：

新色譜柱和長時間不適用的色譜柱都建議活化

活化的重要性：

1）運輸或儲存過程中不可避免干涸掉的填料盡可能盡可能的浸潤，使填料恢復(fù)活性；

2）不同品牌溶劑之間的差異，可能引起噪音增加，漂移增大，盡可能的置換掉保存溶劑；

3）加大進樣量或者連續(xù)多次進樣的方式，屏蔽掉系統(tǒng)和柱子的活性點，避免對樣品峰形產(chǎn)生影響。

活化的注意事項：

1）柱子中的保存液體與使用的流動相之間要互溶，如果不溶請使用中介流動相（異丙醇，或4-二噁烷等），由于中介流動相黏度大，請使用低流速；

2）使用廠家推薦的活化程序；

活化推薦步驟：

反相柱（流速：0.5ml/min，每個步驟時間：120min）：

100%甲醇（或乙腈）—60%甲醇（或乙腈）—20%甲醇（或乙腈）——60%甲醇（或乙腈）—100%甲醇（或乙腈）

正相柱（流速：0.5ml/min，每個步驟時間：120min）：：100%甲醇（或乙腈）：

正相條件使用：

正己烷—流動相

反相條件使用：

異丙醇—乙腈—60%乙腈

H型強陽離子交換磺化交聯(lián)苯乙烯-二乙烯基笨共聚填充劑：

PH=2.5硫酸水溶液，85℃，0.5ml/min，12小時以上。

不同品質(zhì)實驗用水導(dǎo)致鬼峰